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上海拜力生物科技有限公司
Shanghai Bioleaf Biotech Co.,Ltd
電話 021-33779008
銷售專線:4009687988
郵箱 info@bioleaf.com
網址 http://www.bioleaf.com/
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郵編 201108
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文章詳情
(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務
日期:2025-05-11 11:51
瀏覽次數:346
摘要:關鍵詞:(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務
簡介:世界****(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時,我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗...
關鍵詞:(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務
簡介:世界****(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時,我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務 http://www.hf3669.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
實驗描述
載體特色:
1、攜帶cspA低溫誘導啟動子,11度低溫 誘導,促進蛋白溶解,增加可溶性蛋白幾率
2、攜帶SD序列,增加蛋白起始密碼子翻譯效率
3、構建TEE序列,轉錄增強,增加蛋白表達水平
4、AMP抗性篩選
載體特色:
1、攜帶cspA低溫誘導啟動子,11度低溫 誘導,促進蛋白溶解,增加可溶性蛋白幾率
2、攜帶SUMO融合蛋白,形成三級空間結構,有助于蛋白形成正確折疊
3、SUMO酶特異性切割融合蛋白,重組蛋白N端無氨基酸殘留
4、Kan抗性篩選
原核蛋白表達純化服務內容
1、靶基因序列設計,密碼子優化
2、靶蛋白cDNA閱讀框的設計和全長基因的合成
3、表達載體的構建
4、質粒的轉化和高表達菌株的篩選
5、搖瓶培養,誘導表達
6、蛋白的純化
7、蛋白濃度與純度檢測
實驗流程
1、根據實驗要求,進行人工合成全基因或克隆靶基因,并亞克隆到原核表達載體中。*后向客戶提供質粒及測序報告。
2、質粒的轉化和高表達菌株的篩選,通過SDS-PAGE蛋白電泳結果或者WB檢測目的條帶
3、采用較合理的純化方案,純化獲得1-3mg左右蛋白
4、對蛋白純度,濃度等檢測,按照客戶要求進行分裝或凍干
5、提供實驗數據報告
1、無污染的含表達載體的重組質粒,*小量不得低于100ng
2、原始質粒圖譜及序列文件
3、插入基因后質粒的商業測序報告
4、目標蛋白質相關信息
5、其他具體細節要求
注:本服務旨針對已經自行嘗試過蛋白表達小試,但卻出現蛋白無表達/表達量偏低、或者表達蛋白為包涵體的研究人員,進行表達條件的優化,以獲取高表達蛋白或者可溶性蛋白。
簡介:世界****(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務原裝**,質量保證,價格優惠。
(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。在獲得重組蛋白產品的同時,我們也會提供相應的原始數據和原始圖片,不需要再額外花費精力重復實驗。另一方面,我們所有的實驗數據真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
產品品牌:(原核)可溶蛋白表達技術服務|實驗技術服務 http://www.hf3669.com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html
實驗描述
載體特色:
1、攜帶cspA低溫誘導啟動子,11度低溫 誘導,促進蛋白溶解,增加可溶性蛋白幾率
2、攜帶SD序列,增加蛋白起始密碼子翻譯效率
3、構建TEE序列,轉錄增強,增加蛋白表達水平
4、AMP抗性篩選
載體特色:
1、攜帶cspA低溫誘導啟動子,11度低溫 誘導,促進蛋白溶解,增加可溶性蛋白幾率
2、攜帶SUMO融合蛋白,形成三級空間結構,有助于蛋白形成正確折疊
3、SUMO酶特異性切割融合蛋白,重組蛋白N端無氨基酸殘留
4、Kan抗性篩選
原核蛋白表達純化服務內容
1、靶基因序列設計,密碼子優化
2、靶蛋白cDNA閱讀框的設計和全長基因的合成
3、表達載體的構建
4、質粒的轉化和高表達菌株的篩選
5、搖瓶培養,誘導表達
6、蛋白的純化
7、蛋白濃度與純度檢測
實驗流程
1、根據實驗要求,進行人工合成全基因或克隆靶基因,并亞克隆到原核表達載體中。*后向客戶提供質粒及測序報告。
2、質粒的轉化和高表達菌株的篩選,通過SDS-PAGE蛋白電泳結果或者WB檢測目的條帶
3、采用較合理的純化方案,純化獲得1-3mg左右蛋白
4、對蛋白純度,濃度等檢測,按照客戶要求進行分裝或凍干
5、提供實驗數據報告
1、無污染的含表達載體的重組質粒,*小量不得低于100ng
2、原始質粒圖譜及序列文件
3、插入基因后質粒的商業測序報告
4、目標蛋白質相關信息
5、其他具體細節要求
注:本服務旨針對已經自行嘗試過蛋白表達小試,但卻出現蛋白無表達/表達量偏低、或者表達蛋白為包涵體的研究人員,進行表達條件的優化,以獲取高表達蛋白或者可溶性蛋白。